胶体金,顾名思义是呈胶体状态的金颗粒。由于碱性溶液中的金颗粒表面带有负电荷,它们之间的静电斥力使其在溶液中形成稳定的胶体。当溶液中有较大的分子如蛋白质分子时,金颗粒表面的负电荷与蛋白质表面的正电荷结合,使金颗粒能够吸附到蛋白质分子上,并且不影响蛋白质的生物活性。胶体金溶液呈现一定的颜色,随着溶液浓度的升高,溶液的颜色也会由低浓度的桔红色变化为高浓度的紫红色。也正是因为它具有化学性质稳定、可吸附和有颜色这3种性质,使它具备了作为检测标记物的特点。胶体金试纸条(卡)主要分为双抗夹心法和竞争法两类。大同食品胶体金检测卡
胶体金具有很高的动力学稳定性,在稳定因素不受破坏时自身凝聚极慢,可放置数年不发生凝聚。影响稳定的因素主要有电解质、溶胶浓度、温度、非电解质等。金溶胶必须有少量电解质作稳定剂,但浓度不宜过高。高浓度亲水性非电解质能剥去胶粒外面的水化膜使其凝聚。少量的高分子物质促使溶胶凝聚,但一定量的高分子物质反而可增加溶胶稳定性,如蛋白质、葡萄糖、PEG20000等的加入有良好的稳定效果。胶体金在弱碱环境下带负电荷,可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合,由于这种结合是静电结合,所以不影响蛋白质的生物特性。胶体金除了与蛋白质结合以外,还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等。湖南乙肝胶体金检测卡食品快检理化检验方法一般在两个小时内能够出结果。
抗体检测采用胶体金免疫技术,在结合垫处喷涂胶体金标记的重组病毒抗原和质控抗体金标记物;NC膜上包被两条检测线(G线和M线)和一条质控线(C线)。M线包被有鼠抗人IgM单抗,G线包被有鼠抗抗人IgG单抗,C线包被有质控抗体。样本加到加样孔中,该样本在层析作用下将沿检测卡向前移动,如果样本中含有病毒IgM抗体,则该抗体与胶体金标记病毒抗原结合,形成夹心复合物,将会呈现阳性结果。如果样本中含有病毒IgG抗体,则该抗体会与胶体金标记病毒抗原结合,形成夹心复合物,将会呈现阳性结果。该检测卡还包含一条质控线(C线),用于判断层析过程是否顺利。
胶体金是一种常用的免疫标记技术,是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种免疫层析技术。试纸条含有被事先固定于膜上测试区的特异性合成抗原(包被抗原),结合垫上含有标记的抗特定品的特异性单克隆抗体;测试时,样本滴入检测孔内,样本随之在毛细效应下向上层析。如样本中的品浓度低于阈值或者没有待测毒时,胶体金标记的特异性抗体不能被样本中的品全部结合。金标免疫层析技术快速、简便、稳定性好,有效期可长达2-3年。目前已应用于病毒、细菌及各种蛋白质的检测,常见的毒快检产品包括尿液检测卡、唾液检测卡等,检测时间只需5-10分钟,这促进了该方法的普及应用。胶体金检测卡为了食品安全,相关部门可以通过瘦肉精检测卡来确定是否含有瘦肉精。
胶体金法有其独特的优点,近年已在各种生物学研究中使用在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。胶体金是一种常用的免疫标记技术,是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种免疫层析技术。试纸条含有被事先固定于膜上测试区的特异性合成抗原(包被抗原),结合垫上含有标记的抗特定品的特异性单克隆抗体;测试时,样本滴入检测孔内,样本随之在毛细效应下向上层析。如样本中的品浓度低于阈值或者没有待测毒时,胶体金标记的特异性抗体不能被样本中的品全部结合。金标免疫层析技术快速、简便、稳定性好,有效期可长达2-3年。胶体金普遍地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。中国香港炭疽抗体胶体金检测卡
快速检测试纸卡存在的不足,使用成本同类产品成本降低30%左右,能更好满足客户的日常检测需求。大同食品胶体金检测卡
胶体金技术是一种将抗原抗体免疫反应与胶体金标记示踪技术结合用于抗原、抗体含量定性定量检测的技术。由于其快速、简便、成本低、稳定性好等优点,胶体金法检测在临床检测领域得到了广阔的应用。目前,胶体金检测平台常用的检测方法有双抗夹心法、竞争法、间接法等,不同检测方法检测原理及适合检测的物质不同。双抗夹心法是胶体金检测平台较为常用的检测方法,主要用于检测比较大的生物分子及颗粒性抗原。双抗夹心法需要准备待测抗原的配对抗体,一个抗体用胶体金标记并固定在结合垫上,另一个抗体固定在NC膜的检测线(T线)上。另外,还需要准备能与金标抗体(即胶体金标记抗体)特异结合的二抗并固定于NC膜的控制线(C线)上。大同食品胶体金检测卡
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